Φορτώνει......

Association of Genetic Variations in X‐Ray Repair Cross‐Complementing Group 1 and Tourette Syndrome

BACKGROUND: X‐ray repair cross‐complementing group 1 (XRCC1) plays a central role in mammalian DNA repair process. The polymorphism rs25487 (Arg>Gln at codon 399) of this gene is common in Han Chinese population. OBJECTIVES: The objective of this study was to analyze the association between this...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:J Clin Lab Anal
Κύριοι συγγραφείς: Lin, Wei‐Yong, Lee, Cheng‐Chun, Liu, Hsin‐Ping, Chou, I‐Ching, Sheu, Jim Jinn‐Chyuan, Wan, Lei, Lin, Ying‐Ju, Tsai, Yuhsin, Tsai, Fuu‐Jen
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: John Wiley and Sons Inc. 2012
Θέματα:
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6807472/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23001975
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jcla.21525
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!