KRIT1 Deficiency Promotes Aortic Endothelial Dysfunction

Loss-of-function mutations of the gene encoding Krev interaction trapped protein 1 (KRIT1) are associated with the pathogenesis of Cerebral Cavernous Malformation (CCM), a major cerebrovascular disease characterized by abnormally enlarged and leaky capillaries and affecting 0.5% of the human populat...

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Int J Mol Sci
Main Authors: Vieceli Dalla Sega, Francesco, Mastrocola, Raffaella, Aquila, Giorgio, Fortini, Francesca, Fornelli, Claudia, Zotta, Alessia, Cento, Alessia S., Perrelli, Andrea, Boda, Enrica, Pannuti, Antonio, Marchi, Saverio, Pinton, Paolo, Ferrari, Roberto, Rizzo, Paola, Retta, Saverio Francesco
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: MDPI 2019
Assuntos:
Article
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6801783/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31590384
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijms20194930
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