Biophysical characterization and modulation of Transthyretin Ala97Ser

OBJECTIVE: Ala97Ser (A97S) is the major transthyretin (TTR) mutation in Taiwanese patients of familial amyloid polyneuropathy (FAP), characterized by a late‐onset but rapidly deteriorated neuropathy. Tafamidis can restore the stability of some mutant TTR tetramers and slow down the progression of TT...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Ann Clin Transl Neurol
المؤلفون الرئيسيون: Liu, Yo‐Tsen, Yen, Yueh‐Jung, Ricardo, Frans, Chang, Yu, Wu, Pei‐Hao, Huang, Shing‐Jong, Lin, Kon‐Ping, Yu, Tsyr‐Yan
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2019
الموضوعات:
Research Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6801203/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31502419
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/acn3.50887
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة