Ładuje się......
Peter Plus Syndrome: A Neurosurgeon’s Perspective
Peter plus syndrome (PPS) is a rare, hereditary (autosomal recessive) disorder characterized by a mutation in the beta-1,3-galactosyltransferase-like gene (chromosome 13q12), which causes impaired glycosylation of several structural and functional proteins throughout the body. Clinical signs and sym...
Zapisane w:
| Wydane w: | J Pediatr Neurosci |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
Wolters Kluwer - Medknow
2019
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6798283/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31649776 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.4103/jpn.JPN_33_19 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|