A carregar...

KCNQ2 Is a Nodal K(+) Channel

Mutations in the gene encoding the K(+) channel KCNQ2 cause neonatal epilepsy and myokymia, indicating that KCNQ2 regulates the excitability of CNS neurons and motor axons, respectively. We show here that KCNQ2 channels are functional components of axon initial segments and nodes of Ranvier, colocal...

ver descrição completa

Na minha lista:
Detalhes bibliográficos
Publicado no:J Neurosci
Main Authors: Devaux, Jérôme J., Kleopa, Kleopas A., Cooper, Edward C., Scherer, Steven S.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Society for Neuroscience 2004
Assuntos:
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6793582/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14762142
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.4512-03.2004
Tags: Adicionar Tag
Sem tags, seja o primeiro a adicionar uma tag!