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CORRIGENDUM FOR “Novel Hypoglycemia Phenotype in Congenital Hyperinsulinism Due to Dominant Mutations of Uncoupling Protein 2”
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| Publicado no: | J Clin Endocrinol Metab |
|---|---|
| Formato: | Artigo |
| Idioma: | Inglês |
| Publicado em: |
Endocrine Society
2018
|
| Assuntos: | |
| Acesso em linha: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6790628/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29538671 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/jc.2018-00532 |
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