TDP-43 cytoplasmic inclusion formation is disrupted in C9orf72-associated amyotrophic lateral sclerosis/frontotemporal lobar degeneration

The G4C2 hexanucleotide repeat expansion mutation in the C9orf72 gene is the most common genetic cause underlying both amyotrophic lateral sclerosis and frontotemporal dementia. Pathologically, these two neurodegenerative disorders are linked by the common presence of abnormal phosphorylated TDP-43...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Wydane w:Brain Commun
Główni autorzy: Lee, Samuel M, Asress, Seneshaw, Hales, Chadwick M, Gearing, Marla, Vizcarra, Juan C, Fournier, Christina N, Gutman, David A, Chin, Lih-Shen, Li, Lian, Glass, Jonathan D
Format: Artigo
Język:Inglês
Wydane: Oxford University Press 2019
Hasła przedmiotowe:
Original Article
Dostęp online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6788139/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31633109
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/braincomms/fcz014
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Podobne zapisy