Đang tải...
All-cause mortality and survival in adults with 22q11.2 deletion syndrome
PURPOSE: Given limited data available on long-term outcomes in 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), we investigated mortality risk in adults with this microdeletion syndrome. METHODS: We studied 309 well-characterized adults (age ≥17 years) with 22q11.2DS and their 1014 unaffected parents and sibl...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Genet Med |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group US
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6774995/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30948858 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41436-019-0509-y |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|