Obesity in adults with 22q11.2 deletion syndrome

PURPOSE: To characterize the prevalence of and contributing factors to adult obesity in the most common recurrent copy number variation (CNV), 22q11.2 deletion, given that other rare CNVs are known to have obesity phenotypes. METHODS: For 207 adults with 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS), we use...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Genet Med
Những tác giả chính: Voll, S, Boot, E, Butcher, N, Cooper, S, Heung, T, Chow, EWC, Silversides, C, Bassett, AS
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2016
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5292049/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27537705
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/gim.2016.98
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự