Dramatic Response of Familial Majeed Syndrome to Interleukin-1 Antagonist Therapy: Case report

Majeed syndrome (MS) is a rare, autosomal recessive, autoinflammatory disease characterized by recurrent multifocal osteomyelitis, congenital dyserythropoietic anemia, and inflammatory dermatome. In this article, we report the cases of two siblings with MS. Genetic studies of both siblings were obta...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Arch Rheumatol
المؤلفون الرئيسيون: AL MOSAWI, Zakiya, MADAN, Wafa, AL MOOSAWI, Barrak, AL-WADAEI, Sayed, NASER, Husain, ALI, Fuad
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Turkish League Against Rheumatism 2019
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6768791/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31598604
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.5606/ArchRheumatol.2019.7267
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة