Φορτώνει......
Mice with a conditional deletion of Talpid3 (KIAA0586) – a model for Joubert syndrome
Joubert syndrome (JS) is a ciliopathy associated with mutations in numerous genes encoding cilia components. TALPID3 encoded by KIAA0856 in man (2700049A03Rik in mouse) is a centrosomal protein essential for the assembly of primary cilia. Mutations in KIAA0856 have been recently identified in JS pat...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | J Pathol |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
John Wiley & Sons, Ltd
2019
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6767539/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30924151 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/path.5271 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|