Autosomal dominant form of type IV collagen nephropathy exists among patients with hereditary nephritis difficult to diagnose clinicopathologically

AIM: Type IV collagen nephropathies include Alport Syndrome and thin basement membrane nephropathy (TBMN), which are caused by mutations in COL4A3/A4/A5 genes. Recently, reports of patients with heterozygous mutations in COL4A3/A4 have been increasing. The clinical course of these patients has a wid...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Nephrology (Carlton)
Những tác giả chính: Imafuku, Aya, Nozu, Kandai, Sawa, Naoki, Hasegawa, Eiko, Hiramatsu, Rikako, Kawada, Masahiro, Hoshino, Junichi, Tanaka, Kiho, Ishii, Yasuo, Takaichi, Kenmei, Fujii, Takeshi, Ohashi, Kenichi, Iijima, Kazumoto, Ubara, Yoshifumi
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: John Wiley & Sons Australia, Ltd 2018
Những chủ đề:
Original Articles
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6767408/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/28704582
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/nep.13115
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự