Recurrent Cholangitis in a Patient with Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease (ADPKD) and Caroli's Disease

We herein present a rare case of an autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) patient with Caroli's disease, a congenital embryonic biliary tree ductal plate abnormality often associated with autosomal recessive polycystic kidney disease. A 76-year-old woman with ADPKD on hemodialysi...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Intern Med
المؤلفون الرئيسيون: Hasegawa, Eiko, Sawa, Naoki, Hoshino, Junichi, Suwabe, Tatsuya, Hayami, Noriko, Yamanouchi, Masayuki, Sekine, Akinari, Hiramatsu, Rikako, Imafuku, Aya, Kawada, Masahiro, Ubara, Yoshifumi, Imamura, Tsunao, Takaichi, Kenmei
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: The Japanese Society of Internal Medicine 2016
الموضوعات:
Case Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5109570/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/27746440
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة