تحميل...
Novel mutations associated with autosomal-dominant congenital cataract identified in Chinese families
As the leading cause of impaired vision, congenital cataracts, particularly autosomal dominant congenital cataract (ADCC), have been considered as a hereditary disease. The present study aimed to identify genetic defects in Chinese pedigrees with ADCC. A total of 6 Chinese families with ADCC were in...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Exp Ther Med |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
D.A. Spandidos
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6755416/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31555371 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3892/etm.2019.7865 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|