تحميل...
Novel mutations identified in Chinese families with autosomal dominant congenital cataracts by targeted next-generation sequencing
BACKGROUND: Congenital cataract is a clinically and genetically heterogeneous visual impairment. The aim of this study was to identify causative mutations in five unrelated Chinese families diagnosed with congenital cataracts. METHODS: Detailed family history and clinical data were collected, and op...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | BMC Med Genet |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
BioMed Central
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6915918/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31842807 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s12881-019-0933-5 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|