تحميل...

Rett Syndrome in Males: The Different Clinical Course in Two Brothers with the Same Microduplication MECP2 Xq28

Rett syndrome (RTT) is a neurodevelopmental disorder with a genetic basis that is associated with the mutation of the X-linked methyl-CpG binding protein 2 (MECP2) gene in approximately 90% of patients. RTT is characterized by a brief period of normal development followed by loss of acquired skills...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Int J Environ Res Public Health
المؤلفون الرئيسيون: Pitzianti, Maria Bernarda, Santamaria Palombo, Angelo, Esposito, Susanna, Pasini, Augusto
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: MDPI 2019
الموضوعات:
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6747413/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31450876
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/ijerph16173075
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!