Submicroscopic duplication in Xq28 causes increased expression of the MECP2 gene in a boy with severe mental retardation and features of Rett syndrome

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Hauptverfasser: Meins, M, Lehmann, J, Gerresheim, F, Herchenbach, J, Hagedorn, M, Hameister, K, Epplen, J
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: BMJ Group 2005
Schlagworte:
Electronic Letter
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1735993/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15689435
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1136/jmg.2004.023804
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