Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) in Ireland

Introduction: Autosomal dominant tubulointerstitial kidney disease (ADTKD) is a rare genetic cause of renal impairment resulting from mutations in the MUC1, UMOD, HNF1B, REN, and SEC61A1 genes. Neither the national or global prevalence of these diseases has been determined. We aimed to establish a d...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Julkaisussa:Ren Fail
Päätekijät: Cormican, S., Connaughton, D. M., Kennedy, C., Murray, S., Živná, M., Kmoch, S., Fennelly, N. K., O’Kelly, P., Benson, K. A., Conlon, E. T., Cavalleri, G., Foley, C., Doyle, B., Dorman, A., Little, M. A., Lavin, P., Kidd, K., Bleyer, A. J., Conlon, P. J.
Aineistotyyppi: Artigo
Kieli:Inglês
Julkaistu: Taylor & Francis 2019
Aiheet:
Clinical Study
Linkit:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6746258/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31509055
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1080/0886022X.2019.1655452
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Samankaltaisia teoksia