Assessment of blind predictions of the clinical significance of BRCA1 and BRCA2 variants

Testing for variation in BRCA1 and BRCA2 (commonly referred to as BRCA1/2), has emerged as a standard clinical practice and is helping countless women better understand and manage their heritable risk of breast and ovarian cancer. Yet the increased rate of BRCA1/2 testing has led to an increasing nu...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Hum Mutat
Những tác giả chính: Cline, Melissa S., Babbi, Giulia, Bonache, Sandra, Cao, Yue, Casadio, Rita, de la Cruz, Xavier, Díez, Orland, Gutiérrez-Enríquez, Sara, Katsonis, Panagiotis, Lai, Carmen, Lichtarge, Olivier, Martelli, Pier Luigi, Mishne, Gilad, Moles-Fernández, Alejandro, Montalban, Gemma, Mooney, Sean D., O’Conner, Robert, Ootes, Lars, Özkan, Selen, Padilla, Natalia, Pagel, Kymberleigh A., Pejaver, Vikas, Radivojac, Predrag, Riera, Casandra, Savojardo, Castrense, Shen, Yang, Sun, Yuanfei, Topper, Scott, Parsons, Michael T., Spurdle, Amanda B., Goldgar, David E.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: 2019
Những chủ đề:
Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6744348/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31294896
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/humu.23861
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự