AMBN mutations causing hypoplastic amelogenesis imperfecta and Ambn knockout‐NLS‐lacZ knockin mice exhibiting failed amelogenesis and Ambn tissue‐specificity

BACKGROUND: Ameloblastin (AMBN) is a secreted matrix protein that is critical for the formation of dental enamel and is enamel‐specific with respect to its essential functions. Biallelic AMBN defects cause non‐syndromic autosomal recessive amelogenesis imperfecta. Homozygous Ambn mutant mice express...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Genet Genomic Med
المؤلفون الرئيسيون: Liang, Tian, Hu, Yuanyuan, Smith, Charles E., Richardson, Amelia S, Zhang, Hong, Yang, Jie, Lin, Brent, Wang, Shih‐Kai, Kim, Jung‐Wook, Chun, Yong‐Hee, Simmer, James P., Hu, Jan C.‐C.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2019
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6732285/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31402633
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.929
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة