Biochemical, Ultrastructural, and Reversibility Studies on Huntingtin Filaments Isolated from Mouse and Human Brain

Huntington's disease (HD) and eight additional inherited neurological disorders are caused by CAG triplet-repeat expansions leading to expanded polyglutamine-sequences in their respective proteins. These triplet-CAG repeat disorders have in common the formation of aberrant intraneuronal protein...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:J Neurosci
Những tác giả chính: Díaz-Hernández, Miguel, Moreno-Herrero, Fernando, Gómez-Ramos, Pilar, Morán, María A., Ferrer, Isidro, Baró, Arturo M., Avila, Jesús, Hernández, Félix, Lucas, José J.
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Society for Neuroscience 2004
Những chủ đề:
Neurobiology of Disease
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6730096/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15496672
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2365-04.2004
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự