Disruption of the Paternal Necdin Gene Diminishes TrkA Signaling for Sensory Neuron Survival

Necdin is a multifunctional signaling protein that stabilizes terminal differentiation of postmitotic neurons. The human necdin gene in chromosome 15q11-q12 is maternally imprinted, paternally transcribed, and not expressed in Prader-Willi syndrome, a human genomic imprinting-associated neurodevelop...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Neurosci
Main Authors: Kuwako, Ken-ichiro, Hosokawa, Akari, Nishimura, Isao, Uetsuki, Taichi, Yamada, Masashi, Nada, Shigeyuki, Okada, Masato, Yoshikawa, Kazuaki
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Society for Neuroscience 2005
נושאים:
Neurobiology of Disease
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6724840/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16049186
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2083-05.2005
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

פריטים דומים