טוען...
Dimeric ferrochelatase bridges ABCB7 and ABCB10 homodimers in an architecturally defined molecular complex required for heme biosynthesis
Loss-of-function mutations in the ATP-binding cassette (ABC) transporter of the inner mitochondrial membrane, ABCB7, cause X-linked sideroblastic anemia with ataxia, a phenotype that remains largely unexplained by the proposed role of ABCB7 in exporting a special sulfur species for use in cytosolic...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | Haematologica |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
Ferrata Storti Foundation
2019
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6717564/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30765471 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3324/haematol.2018.214320 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|