Yüklüyor......

High Plasma Neurotensin Levels in Children with Prader–Willi Syndrome

Prader-Willi syndrome (PWS) is an obesity-related genetic condition, most commonly due to a paternal deletion of the chromosome 15q11-q13 region. PWS is characterized by growth hormone deficiency, infantile hypotonia and feeding problems, hypogenitalism/hypogonadism, increased pain threshold and the...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yayımlandı:Am J Med Genet A
Asıl Yazarlar: Butler, Merlin G., Nelson, Tommy A., Driscoll, Daniel J., Manzardo, Ann M.
Materyal Türü: Artigo
Dil:Inglês
Baskı/Yayın Bilgisi: 2015
Konular:
Online Erişim:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6686671/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25847417
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.37103
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!