تحميل...
Novel prion mutation (p.Tyr225Cys) in a Korean patient with atypical Creutzfeldt–Jakob disease
Background: A novel prion variant, PRNP p.Tyr225Cys (c.674A>G; p.Y225C), was identified in an atypical Creutzfeldt–Jakob disease (CJD) patient. The patient had a 5-year history of progressive cognitive impairment with speech and gait disturbances. From the basic neurological examination at his fi...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Clin Interv Aging |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Dove
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6683949/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31447551 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.2147/CIA.S210909 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|