טוען...

Loss of X-Linked Mental Retardation Gene Oligophrenin1 in Mice Impairs Spatial Memory and Leads to Ventricular Enlargement and Dendritic Spine Immaturity

Loss of oligophrenin1 (OPHN1) function in human causes X-linked mental retardation associated with cerebellar hypoplasia and, in some cases, with lateral ventricle enlargement. In vitro studies showed that ophn1 regulates dendritic spine through the control of Rho GTPases, but its in vivo function r...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:J Neurosci
Main Authors: Khelfaoui, Malik, Denis, Cécile, van Galen, Elly, de Bock, Frédéric, Schmitt, Alain, Houbron, Christophe, Morice, Elise, Giros, Bruno, Ramakers, Ger, Fagni, Laurent, Chelly, Jamel, Nosten-Bertrand, Marika, Billuart, Pierre
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: Society for Neuroscience 2007
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6673114/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/17728457
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1523/JNEUROSCI.2029-07.2007
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!