تحميل...
Cardiac troponin T Arg92Trp mutation and progression from hypertrophic to dilated cardiomyopathy
Background: Mutations in the cardiac troponin T gene causing familial hypertrophic cardiomyopathy (HCM) are associated with a very poor prognosis but only mild hypertrophy. To date, the serial morphologic changes in patients with HCM linked to cardiac troponin T gene mutations have not been reported...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | Clin Cardiol |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
Wiley Periodicals, Inc.
2009
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6654954/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11346248 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/clc.4960240510 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|