Autopsy findings in siblings with hypertrophic cardiomyopathy caused by Arg92Trp mutation in the cardiac troponin T gene showing dilated cardiomyopathy‐like features

Background: Hypertrophic cardiomyopathy (HCM) is caused by mutations in the genes that encode sarcomeric proteins. Although some patients with HCM have shown dilated cardiomyopathy (DCM)‐like features, the relationship between genotype and histologic findings is not well known. Hypothesis: Family me...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Clin Cardiol
المؤلفون الرئيسيون: Shimizu, Masami, Ino, Hidekazu, Yamaguchi, Masato, Terai, Hidenobu, Uchiyama, Katsuharu, Inoue, Masaru, Ikeda, Masatoshi, Kawashima, Atsuhiro, Mabuchi, Hiroshi
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Wiley Periodicals, Inc. 2006
الموضوعات:
Clinical Investigations
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6654022/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/14640471
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/clc.4960261112
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة