Đang tải...
Improved detection of common variants in coronary artery disease and blood pressure using a pleiotropy cFDR method
Plenty of genome-wide association studies (GWASs) have identified numerous single nucleotide polymorphisms (SNPs) for coronary artery disease (CAD) and blood pressure (BP). However, these SNPs only explain a small proportion of the heritability of two traits/diseases. Although high BP is a major ris...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Sci Rep |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Nature Publishing Group UK
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6637206/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31316127 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41598-019-46808-2 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|