טוען...

Precise CCM1 gene correction and inactivation in patient‐derived endothelial cells: Modeling Knudson's two‐hit hypothesis in vitro

BACKGROUND: The CRISPR/Cas9 system has opened new perspectives to study the molecular basis of cerebral cavernous malformations (CCMs) in personalized disease models. However, precise genome editing in endothelial and other hard‐to‐transfect cells remains challenging. METHODS: In a proof‐of‐principl...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
הוצא לאור ב:Mol Genet Genomic Med
Main Authors: Spiegler, Stefanie, Rath, Matthias, Much, Christiane D., Sendtner, Barbara S., Felbor, Ute
פורמט: Artigo
שפה:Inglês
יצא לאור: John Wiley and Sons Inc. 2019
נושאים:
גישה מקוונת:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6625102/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31124307
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.755
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!