Mechanisms underlying the EEG biomarker in Dup15q syndrome

BACKGROUND: Duplications of 15q11.2-q13.1 (Dup15q syndrome), including the paternally imprinted gene UBE3A and three nonimprinted gamma-aminobutyric acid type-A (GABA(A)) receptor genes, are highly penetrant for neurodevelopmental disorders such as autism spectrum disorder (ASD). To guide targeted t...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Autism
المؤلفون الرئيسيون: Frohlich, Joel, Reiter, Lawrence T., Saravanapandian, Vidya, DiStefano, Charlotte, Huberty, Scott, Hyde, Carly, Chamberlain, Stormy, Bearden, Carrie E., Golshani, Peyman, Irimia, Andrei, Olsen, Richard W., Hipp, Joerg F., Jeste, Shafali S.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: BioMed Central 2019
الموضوعات:
Research
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6609401/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31312421
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13229-019-0280-6
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة