Mechanisms underlying the EEG biomarker in Dup15q syndrome

BACKGROUND: Duplications of 15q11.2-q13.1 (Dup15q syndrome), including the paternally imprinted gene UBE3A and three nonimprinted gamma-aminobutyric acid type-A (GABA(A)) receptor genes, are highly penetrant for neurodevelopmental disorders such as autism spectrum disorder (ASD). To guide targeted t...

Πλήρης περιγραφή

Αποθηκεύτηκε σε:
Λεπτομέρειες βιβλιογραφικής εγγραφής
Τόπος έκδοσης:Mol Autism
Κύριοι συγγραφείς: Frohlich, Joel, Reiter, Lawrence T., Saravanapandian, Vidya, DiStefano, Charlotte, Huberty, Scott, Hyde, Carly, Chamberlain, Stormy, Bearden, Carrie E., Golshani, Peyman, Irimia, Andrei, Olsen, Richard W., Hipp, Joerg F., Jeste, Shafali S.
Μορφή: Artigo
Γλώσσα:Inglês
Έκδοση: BioMed Central 2019
Θέματα:
Research
Διαθέσιμο Online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6609401/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31312421
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1186/s13229-019-0280-6
Ετικέτες: Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!

Παρόμοια τεκμήρια