Загрузка...

Sitosterolemia—10 years observation in two sisters

Familial hypercholesterolemia due to heterozygous low‐density lipoprotein‐receptor mutations is a common inborn errors of metabolism. Secondary hypercholesterolemia due to a defect in phytosterol metabolism is far less common and may escape diagnosis during the work‐up of patients with dyslipidemias...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Опубликовано в: :JIMD Rep
Главные авторы: Veit, Lara, Allegri Machado, Gabriella, Bürer, Céline, Speer, Oliver, Häberle, Johannes
Формат: Artigo
Язык:Inglês
Опубликовано: John Wiley & Sons, Inc. 2019
Предметы:
Online-ссылка:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6607017/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31392106
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jmd2.12038
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!