تحميل...
Sitosterolemia—10 years observation in two sisters
Familial hypercholesterolemia due to heterozygous low‐density lipoprotein‐receptor mutations is a common inborn errors of metabolism. Secondary hypercholesterolemia due to a defect in phytosterol metabolism is far less common and may escape diagnosis during the work‐up of patients with dyslipidemias...
محفوظ في:
| الحاوية / القاعدة: | JIMD Rep |
|---|---|
| المؤلفون الرئيسيون: | , , , , |
| التنسيق: | Artigo |
| اللغة: | Inglês |
| منشور في: |
John Wiley & Sons, Inc.
2019
|
| الموضوعات: | |
| الوصول للمادة أونلاين: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6607017/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31392106 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/jmd2.12038 |
| الوسوم: |
إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!
|