Rare variants in MYH15 modify amyotrophic lateral sclerosis risk

Amyotrophic lateral sclerosis (ALS) is a fatal neurological disorder characterized by progressive muscular atrophy and respiratory failure. The G(4)C(2) repeat expansion in the C9orf72 gene is the most prevalent genetic risk for ALS. Mutation carriers (C9ALS) display variability in phenotypes such a...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Xuất bản năm:Hum Mol Genet
Những tác giả chính: Kim, Hyerim, Lim, Junghwa, Bao, Han, Jiao, Bin, Canon, Se Min, Epstein, Michael P, Xu, Keqin, Jiang, Jie, Parameswaran, Janani, Li, Yingjie, Moberg, Kenneth H, Landers, John E, Fournier, Christina, Allen, Emily G, Glass, Jonathan D, Wingo, Thomas S, Jin, Peng
Định dạng: Artigo
Ngôn ngữ:Inglês
Được phát hành: Oxford University Press 2019
Những chủ đề:
General Article
Truy cập trực tuyến:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6606848/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30985904
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1093/hmg/ddz063
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Những quyển sách tương tự