טוען...
MYBPC3 truncation mutations enhance actomyosin contractile mechanics in human hypertrophic cardiomyopathy
RATIONALE: Truncation mutations in the MYBPC3 gene, encoding for cardiac myosin-binding protein C (MyBP-C), are the leading cause of hypertrophic cardiomyopathy (HCM). Whole heart, fiber and molecular studies demonstrate that MyBP-C is a potent modulator of cardiac contractility, but how these mutat...
שמור ב:
| הוצא לאור ב: | J Mol Cell Cardiol |
|---|---|
| Main Authors: | , , , , |
| פורמט: | Artigo |
| שפה: | Inglês |
| יצא לאור: |
2018
|
| נושאים: | |
| גישה מקוונת: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6592272/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30550750 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.yjmcc.2018.12.003 |
| תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|