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Fatal neonatal hypertrophic cardiomyopathy caused by compound heterozygous truncating MYBPC3 mutation

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Dettagli Bibliografici
Pubblicato in:Neth Heart J
Autori principali: Alsters, S., Wong, L., Peferoen, L., Niessen, H. W. M., Bikker, H., Elting, M. W., Houweling, A. C.
Natura: Artigo
Lingua:Inglês
Pubblicazione: Bohn Stafleu van Loghum 2019
Soggetti:
Accesso online:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6470222/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30742251
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12471-019-1245-2
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