Fatal neonatal hypertrophic cardiomyopathy caused by compound heterozygous truncating MYBPC3 mutation

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Detalhes bibliográficos
Publicado no:Neth Heart J
Main Authors: Alsters, S., Wong, L., Peferoen, L., Niessen, H. W. M., Bikker, H., Elting, M. W., Houweling, A. C.
Formato: Artigo
Idioma:Inglês
Publicado em: Bohn Stafleu van Loghum 2019
Assuntos:
Heart Beat
Acesso em linha:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6470222/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30742251
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1007/s12471-019-1245-2
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