লোডিং...
Enzyme replacement therapy with laronidase (Aldurazyme®) for treating mucopolysaccharidosis type I
BACKGROUND: Mucopolysaccharidosis type I can be classified as three clinical sub‐types; Hurler syndrome, Hurler‐Scheie syndrome and Scheie syndrome, with the scale of severity being such that Hurler syndrome is the most severe and Scheie syndrome the least severe. It is a rare, autosomal recessive d...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Cochrane Database Syst Rev |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
John Wiley & Sons, Ltd
2019
|
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6581069/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31211405 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/14651858.CD009354.pub5 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|