The Enamel Phenotype in Homozygous Fam83h Truncation Mice

BACKGROUND: Truncation FAM83H mutations cause human autosomal dominant hypocalcified amelogenesis imperfecta (ADHCAI), an inherited disorder characterized by severe hardness defects in dental enamel. No enamel defects were observed in Fam83h null mice suggesting that Fam83h truncation mice would bet...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Mol Genet Genomic Med
المؤلفون الرئيسيون: Wang, Shih‐Kai, Hu, Yuanyuan, Smith, Charles E., Yang, Jie, Zeng, Chunhua, Kim, Jung‐Wook, Hu, Jan C‐C., Simmer, James P.
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: John Wiley and Sons Inc. 2019
الموضوعات:
Original Articles
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6565571/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31060110
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.724
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة