লোডিং...
Concurrent manifestation of oligodontia and thrombocytopenia caused by a contiguous gene deletion in 12p13.2: A three‐generation clinical report
BACKGROUND: Wnt and Wnt‐associated pathways play an important role in the genetic etiology of oligodontia, a severe form of tooth agenesis. Loss‐of‐function mutations in LRP6 , encoding a transmembrane cell‐surface protein that functions as a coreceptor in the canonical Wnt/b‐catenin signaling casca...
সংরক্ষণ করুন:
| প্রকাশিত: | Mol Genet Genomic Med |
|---|---|
| প্রধান লেখক: | , , , , , , , , |
| বিন্যাস: | Artigo |
| ভাষা: | Inglês |
| প্রকাশিত: |
John Wiley and Sons Inc.
2019
|
| বিষয়গুলি: | |
| অনলাইন ব্যবহার করুন: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6565550/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30950205 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/mgg3.679 |
| ট্যাগগুলো: |
ট্যাগ যুক্ত করুন
কোনো ট্যাগ নেই, প্রথমজন হিসাবে ট্যাগ করুন!
|