Ga door naar de inhoud
VuFind
  • Jouw account
  • Uitloggen
  • Aanmelden
  • Taal
    • English
    • Deutsch
    • Español
    • Français
    • Italiano
    • 日本語
    • Nederlands
    • Português (Brasil)
    • 中文(繁體)
    • Türkçe
    • עברית
    • Gaeilge
    • Cymraeg
    • Ελληνικά
    • Català
    • Euskara
    • Русский
    • Čeština
    • Suomi
    • Svenska
    • polski
    • Dansk
    • slovenščina
    • اللغة العربية
    • বাংলা
    • Galego
    • Tiếng Việt
    • Hrvatski
    • हिंदी
Geavanceerd
  • Corrigendum: Targeted NGS Plat...
  • Omschrijving
  • Citeren
  • Versturen
  • Afdrukken
  • Exporteer Record
    • Exporteer naar RefWorks
    • Exporteer naar EndNoteWeb
    • Exporteer naar EndNote
    • Exporteer naar BibTeX
    • Exporteer naar RIS
  • Toevoegen aan favorieten
Wordt geladen...

QR code

Corrigendum: Targeted NGS Platforms for Genetic Screening and Gene Discovery in Primary Immunodeficiencies

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Gepubliceerd in:Front Immunol
Hoofdauteurs: Cifaldi, Cristina, Brigida, Immacolata, Barzaghi, Federica, Zoccolillo, Matteo, Ferradini, Valentina, Petricone, Davide, Cicalese, Maria Pia, Lazarevic, Dejan, Cittaro, Davide, Omrani, Maryam, Attardi, Enrico, Conti, Francesca, Scarselli, Alessia, Chiriaco, Maria, Di Cesare, Silvia, Licciardi, Francesco, Davide, Montin, Ferrua, Francesca, Canessa, Clementina, Pignata, Claudio, Giliani, Silvia, Ferrari, Simona, Fousteri, Georgia, Barera, Graziano, Merli, Pietro, Palma, Paolo, Cesaro, Simone, Gattorno, Marco, Trizzino, Antonio, Moschese, Viviana, Chini, Loredana, Villa, Anna, Azzari, Chiara, Finocchi, Andrea, Locatelli, Franco, Rossi, Paolo, Sangiuolo, Federica, Aiuti, Alessandro, Cancrini, Caterina, Di Matteo, Gigliola
Formaat: Artigo
Taal:Inglês
Gepubliceerd in: Frontiers Media S.A. 2019
Onderwerpen:
Immunology
Online toegang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6554535/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31214169
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3389/fimmu.2019.01184
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!
  • Exemplaren
  • Omschrijving
  • Commentaar
  • Bekijk
  • Gelijkaardige items
  • Personeel

Gelijkaardige items

  • Targeted NGS Platforms for Genetic Screening and Gene Discovery in Primary Immunodeficiencies
    door: Cifaldi, Cristina, et al.
    Gepubliceerd in: (2019)
  • First Case of Patient With Two Homozygous Mutations in MYD88 and CARD9 Genes Presenting With Pyogenic Bacterial Infections, Elevated IgE, and Persistent EBV Viremia
    door: Chiriaco, Maria, et al.
    Gepubliceerd in: (2019)
  • JAK3 mutations in Italian patients affected by SCID: New molecular aspects of a long‐known gene
    door: Di Matteo, Gigliola, et al.
    Gepubliceerd in: (2018)
  • Novel X-Linked Inhibitor of Apoptosis Mutation in Very Early-Onset Inflammatory Bowel Disease Child Successfully Treated with HLA-Haploidentical Hemapoietic Stem Cells Transplant after Removal of αβ(+) T and B Cells
    door: Cifaldi, Cristina, et al.
    Gepubliceerd in: (2017)
  • Urogenital Abnormalities in Adenosine Deaminase Deficiency
    door: Pajno, Roberta, et al.
    Gepubliceerd in: (2020)

Zoekopties

  • Zoekgeschiedenis
  • Uitgebreid zoeken

Vind meer

  • Blader door de catalogus
  • Blader alfabetisch
  • Ontdek de kanalen
  • College reserveringen
  • Nieuwe items

Hulp nodig?

  • Zoektips
  • Vraag het een bibliothecaris
  • FAQs
Wordt geladen...