Đang tải...
SAT-069 A Case of Congenital Hypoaldosteronism Due to Aldosterone Synthase Deficiency Misdiagnosed as Classic Congenital Adrenal Hyperplasia
Background: The clinical presentation of congenital hypoaldosteronism due to aldosterone synthase (aka corticosterone methyloxidase; CMO) deficiency varies with age and infants present with signs/symptoms of isolated mineralocorticoid deficiency. Classic congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 2...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | J Endocr Soc |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Endocrine Society
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6552235/ https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1210/js.2019-SAT-069 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|