Ładuje się......
Genome sequencing identifies multiple deleterious variants in autism patients with more severe phenotypes
PURPOSE: To maximize the discovery of potentially pathogenic variants to better understand the diagnostic utility of genome sequencing (GS) and to assess how the presence of multiple risk events might affect the phenotypic severity in autism spectrum disorders (ASD). METHODS: GS was applied to 180 s...
Zapisane w:
| Wydane w: | Genet Med |
|---|---|
| Główni autorzy: | , , , , , , , , , , , , , , |
| Format: | Artigo |
| Język: | Inglês |
| Wydane: |
2018
|
| Hasła przedmiotowe: | |
| Dostęp online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6546556/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30504930 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1038/s41436-018-0380-2 |
| Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|