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Pheochromocytomas and Paragangliomas: From Genetic Diversity to Targeted Therapies

Pheochromocytoma and paraganglioma (PCPGs) are rare neuroendocrine tumors that arise from the chromaffin tissue of adrenal medulla and sympathetic ganglia. Although metastatic PCPGs account for only 10% of clinical cases, morbidity and mortality are high because of the uncontrollable mass effect and...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:Cancers (Basel)
Hauptverfasser: Pang, Ying, Liu, Yang, Pacak, Karel, Yang, Chunzhang
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: MDPI 2019
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6521122/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30925729
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.3390/cancers11040436
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