A CCR4-NOT Transcription Complex, Subunit 1, CNOT1, Variant Associated with Holoprosencephaly

Holoprosencephaly is the incomplete separation of the forebrain during embryogenesis. Both genetic and environmental etiologies have been determined for holoprosencephaly; however, a genetic etiology is not found in most cases. In this report, we present two unrelated individuals with semilobar holo...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Am J Hum Genet
المؤلفون الرئيسيون: Kruszka, Paul, Berger, Seth I., Weiss, Karin, Everson, Joshua L., Martinez, Ariel F., Hong, Sungkook, Anyane-Yeboa, Kwame, Lipinski, Robert J., Muenke, Maximilian
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: Elsevier 2019
الموضوعات:
Report
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6506867/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31006510
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1016/j.ajhg.2019.03.017
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة