Đang tải...
Treatment of myoclonic-atonic epilepsy caused by SLC2A1 de novo mutation with ketogenic diet: A case report
RATIONALE: The SLC2A1 gene encodes glucose transporter 1 on blood–brain barrier, which plays an important role in the energy supply for neurons. Mutations in SLC2A1 gene can cause many clinical syndromes, including glucose transporter type 1 deficiency syndrome and many types of epilepsy syndromes s...
Đã lưu trong:
| Xuất bản năm: | Medicine (Baltimore) |
|---|---|
| Những tác giả chính: | , , |
| Định dạng: | Artigo |
| Ngôn ngữ: | Inglês |
| Được phát hành: |
Wolters Kluwer Health
2019
|
| Những chủ đề: | |
| Truy cập trực tuyến: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6504322/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31045803 https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1097/MD.0000000000015428 |
| Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|