Congenital heart diseases and cardiovascular abnormalities in 22q11.2 deletion syndrome: From well-established knowledge to new frontiers

Congenital heart diseases (CHDs) and cardiovascular abnormalities are one of the pillars of clinical diagnosis of 22q11.2 deletion syndrome (22q11.2DS) and still represent the main cause of mortality in the affected children. In the past 30 years, much progress has been made in describing the anatom...

وصف كامل

محفوظ في:
التفاصيل البيبلوغرافية
الحاوية / القاعدة:Am J Med Genet A
المؤلفون الرئيسيون: Unolt, Marta, Versacci, Paolo, Anaclerio, Silvia, Lambiase, Caterina, Calcagni, Giulio, Trezzi, Matteo, Carotti, Adriano, Crowley, Terrence Blaine, Zackai, Elaine H., Goldmuntz, Elizabeth, Gaynor, James William, Digilio, Maria Cristina, McDonald-McGinn, Donna M., Marino, Bruno
التنسيق: Artigo
اللغة:Inglês
منشور في: 2018
الموضوعات:
Article
الوصول للمادة أونلاين:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6497171/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/29663641
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1002/ajmg.a.38662
الوسوم: إضافة وسم
لا توجد وسوم, كن أول من يضع وسما على هذه التسجيلة!

مواد مشابهة