Φορτώνει......
Epithelial-mesenchymal transition contributes to pulmonary fibrosis via aberrant epithelial/fibroblastic cross-talk
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the prototypic progressive fibrotic interstitial lung disease. Median survival is only 3 years, and treatment options are limited. IPF is thought to be a result of a combination of genetic and environmental factors with repetitive micro-injuries to alveolar epi...
Αποθηκεύτηκε σε:
| Τόπος έκδοσης: | J Lung Health Dis |
|---|---|
| Κύριοι συγγραφείς: | , , , |
| Μορφή: | Artigo |
| Γλώσσα: | Inglês |
| Έκδοση: |
2019
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6485666/ https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31032489 |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|