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Epithelial-mesenchymal transition contributes to pulmonary fibrosis via aberrant epithelial/fibroblastic cross-talk

Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the prototypic progressive fibrotic interstitial lung disease. Median survival is only 3 years, and treatment options are limited. IPF is thought to be a result of a combination of genetic and environmental factors with repetitive micro-injuries to alveolar epi...

Ausführliche Beschreibung

Gespeichert in:
Bibliographische Detailangaben
Veröffentlicht in:J Lung Health Dis
Hauptverfasser: Hill, Charlotte, Jones, Mark G., Davies, Donna E., Wang, Yihua
Format: Artigo
Sprache:Inglês
Veröffentlicht: 2019
Schlagworte:
Online Zugang:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6485666/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31032489
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