A novel splicing mutation in the PRPH2 gene causes autosomal dominant retinitis pigmentosa in a Chinese pedigree

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Detalles Bibliográficos
Publicado en:J Cell Mol Med
Autores principales: Cheng, Jingliang, Fu, Jiewen, Zhou, Qi, Xiang, Xiaohong, Wei, Chunli, Yang, Lisha, Fu, Shangyi, Khan, Md. Asaduzzaman, Lv, Hongbin, Fu, Junjiang
Formato: Artigo
Lenguaje:Inglês
Publicado: John Wiley and Sons Inc. 2019
Materias:
Short Communications
Acceso en línea:https://ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6484291/
https://ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30892800
https://ncbi.nlm.nih.govhttp://dx.doi.org/10.1111/jcmm.14278
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